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Variabilidade do repertório imunitário e riscos autoimunes
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Hipótese da restrição clonal durante a gravidez precoce
O repertório imunitário define a diversidade de clones de células de defesa disponíveis para neutralizar agentes patogénicos.
Na grávida adolescente, a atrofia acelerada do timo, combinada com a imunossupressão necessária para tolerar o feto, gera uma possível restrição prematura do leque clonal.
Ao dar prioridade à supressão imunitária local, o organismo reduz a geração de linhagens celulares com recetores inéditos.
Esta perda relativa de variabilidade clonal diminui a eficácia face a novas ameaças microbiológicas, aumentando a vulnerabilidade da paciente jovem a infeções respiratórias ou urogenitais oportunistas e favorecendo quadros clínicos de maior gravidade durante o período perinatal.
Desregulação pós-parto e patologia autoimune
As alterações nos mecanismos de seleção tímica e as mudanças hormonais abruptas do pós-parto podem alterar a homeostase imunitária.
Durante a gravidez, certas populações celulares com reatividade em relação aos tecidos próprios permanecem silenciadas pela ação dos linfócitos reguladores.
No entanto, após o parto e a queda súbita das concentrações de progesterona e estrogénios, este controlo periférico desestabiliza-se.
Consequentemente, as células autorreativas latentes podem proliferar sem oposição, reconhecendo epítopos endógenos como agentes hostis.
Este desequilíbrio neuroendócrino e imunitário explica a maior predisposição destas pacientes jovens para o desenvolvimento de tireoidite pós-parto, artropatias inflamatórias e doenças do tecido conjuntivo crónicas em fases posteriores da sua vida.
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