Perturbações neurocognitivas devidas à doença do prião

Perturbação Neurocognitiva devida à Doença de Priões". Esta doença é rara mas extremamente devastadora, uma vez que está relacionada com a acumulação de proteínas anormais no cérebro. Nesta sessão, iremos explorar em pormenor esta doença, as suas causas, sintomas, diagnóstico, tratamento e a forma de a abordar numa perspetiva de liderança e apoio.

Causas e factores de risco

Proteínas de priões anormais: Estas proteínas tornam-se patológicas e causam danos cerebrais.

Variabilidade genética: Algumas formas de doença do prião estão relacionadas com mutações genéticas específicas.

Tipos de doenças de priões

Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ): A forma mais comum de doença de priões nos seres humanos e caracteriza-se por uma rápida progressão dos sintomas neurológicos e cognitivos.

Encefalopatia espongiforme bovina (BSE): Também conhecida como doença das "vacas loucas", afecta o gado e pode por vezes ser transmitida aos seres humanos.

Sintomas de perturbação neurocognitiva devido à doença de priões

Alterações cognitivas: Os sintomas incluem perturbações da memória, problemas de pensamento abstrato e dificuldades na tomada de decisões.

Alterações comportamentais: Podem incluir alterações de personalidade, apatia e sintomas neuropsiquiátricos.

Sintomas neurológicos: Os doentes podem ter problemas de movimento e coordenação.

Diagnóstico e avaliação

Avaliação clínica: O diagnóstico baseia-se numa avaliação clínica exaustiva que inclui entrevistas ao doente, testes neurológicos e testes laboratoriais.

Exames imagiológicos: A imagiologia cerebral, como a ressonância magnética (MRI), pode mostrar alterações caraterísticas no cérebro.

Tratamento e controlo

Cuidados paliativos: Não há cura para as doenças de priões, pelo que o principal obj